Регулятор ЕС нашел возможную связь вакцины J&J со случаями тромбоза

Регулятор ЕС (EMA) обнаружил возможную связь между вакциной от коронавируса Johnson&Johnson и редкими случаями свертывания крови у вакцинированных взрослых. Об этом пишет Reuters.

В EMA подчеркнули, что компания должна добавить на этикетки своего препарата указанную информацию, то же она требовала и от производителей вакцины AstraZeneca. Все случаи тромбоза касались взрослых в возрасте до 60 лет – преимущественно женщин. Тромбы возникали в течение трех недель после прививки.

Больше всего кровяных сгустков образовывалось в головном мозге и брюшной полости, что и в AstraZeneca. Эксперты предполагают, что тромбоз мог быть иммунным ответом.

При этом в ЕС отметили, что эффективность препарата перевешивает его возможные риски.